Esta patología se define como un espectro de deformidades que afecta la extremidad inferior en general y la tibia en particular. Es una de las deformidades congénitas más raras de la extremidad inferior y se da un caso en un millón.
Santi con su añito recién cumplido ya quiere empezar a pararse y caminar pero con esta anomalía no puede. Necesita de una cirugía reconstructiva que no se la pueden realizar en Argentina.
Un médico traumatólogo y cirujano ortopédico infantil llamado Gorka Knorr puede realizarle la operación a Santino, pero en Barcelona, España. Donde contemplan técnicas quirúrgicas innovadoras, menos agresivas y adaptadas al niño.
Entre los gastos hospitalarios que esta cirugía reconstructiva requiere se le suman los pasajes, la internación, el hospedaje y la estadía en el país europeo. Gastos que rondan los 5 millones de dólares.
Los papas de Santi acudieron a la solidaridad de la gente en las redes para conseguir apoyo económico y poder darle a su bebé una vida funcional y que pueda “correr, jugar y bailar como tanto le gusta” comunican sus padres a través de fotos de la campaña en las redes.
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“Apelamos a la solidaridad, sabemos que hay mucha gente buena que nos puede ayudar, gente solidaria. Por un hijo hacemos todo y aún más para verlos felices” Escriben en las cuentas de @todos.porsanti
Para colaborar con Santino pueden comunicarse al 3512858002 y para donaciones el CBU: 2850324840095336795188
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